Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
rennie spearmint bez cukru 680mg/80mg Žvýkací tableta
bayer s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 5341 tĚŽkÝ zÁsaditÝ uhliČitan hoŘeČnatÝ - Žvýkací tableta - 680mg/80mg - kombinace bĚŽnÝch solÍ
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
saridon 250mg/150mg/50mg tableta
bayer s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 1219 propyfenazon; 223 kofein - tableta - 250mg/150mg/50mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bepanthen 50mg/g mast
bayer portugal s.a., carnaxide portugalsko - 462 dexpanthenol - mast - 50mg/g - dexpanthenol
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
baycox 5 % perorální suspenze
bayer s r. o. - toltrazuril - perorální suspenze - 5% - triazinů - selata
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
baytril max 100 mg/ml
bayer s r. o. - enrofloxacin - injekční roztok - 100mg/ml - fluorochinolony - skot
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
baytril orale 0.5 % (w/v) perorální roztok
bayer s r. o. - enrofloxacin - perorální roztok - 0.5% (w/v) - fluorochinolony - selata
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
baytril orale 0.5 % (w/v) perorální roztok
bayer s. r. o. - enrofloxacin - perorální roztok - fluorochinolony - selata
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
eylea
bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologické látky - eylea je indikován u dospělých k léčbě:neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (amd);zhoršení zraku v důsledku makulární edém sekundární okluze retinální žíly (pobočka rvo nebo centrální rvo);zhoršení zraku v důsledku diabetického makulárního edému (dme);zhoršení zraku v důsledku krátkozraké choroidální neovaskularizací (myopické cnv).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
kinzalkomb
bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. kinzalkomb s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. kinzalkomb s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem kinzalkomb (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)
bayer ag - telmisartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - hypertensiontreatment esenciální hypertenze u dospělých. kardiovaskulární preventionreduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody, nebo onemocnění periferních tepen) nebo;typ-2 diabetes mellitus s doloženým cíl-poškození orgánů.